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      BI-4142科研級別原料藥

      BI-4142科研級別原料藥

      簡要描述:中文名稱:BI-4142
      英文名稱:BI-4142
      化學名稱:2-Propen-1-one, 1-[4-[8-[[3-methyl-4-[(1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)oxy]phenyl]amino]pyrimido[5,4-d]pyrimidin-2-yl]-1-piperazinyl]-
      CAS號:2682003-36-5
      分子式:C28H27N9O2
      分子量

      產品型號: 2682003-36-5

      所屬分類:腫瘤抑制劑

      更新日期:2024-09-23

      廠商性質:生產廠家

      詳情介紹
      品牌其他品牌產地國產
      級別醫用級CAS號2682003-36-5
      分子式C28H27N9O2規格10G/袋

      中文名稱:BI-4142

      英文名稱:BI-4142

      化學名稱:2-Propen-1-one, 1-[4-[8-[[3-methyl-4-[(1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)oxy]phenyl]amino]pyrimido[5,4-d]pyrimidin-2-yl]-1-piperazinyl]-

      CAS號:2682003-36-5

      分子式:C28H27N9O2

      分子量:521.57

      純度:99% 

      沸點:784.9±70.0 °C

      密度:1.39±0.1 g/cm3

      描述BI-4142是一種高效、高選擇性和口服活性的HER2抑制劑,IC50為5 nM[1]。



      體外研究:BI-4142顯示了對HEK-HER2YVMA、Ba/F3-HER2YVMA、HEK-EGFRWT和Ba/F3-EGFRWT的IC50值分別為10nM、18nM、270nM和2400nM的抑制。BI-4142(1納米-5微米,72?h或96?h) 顯示對腫瘤細胞的抗增殖活性。BI-4142在CaCo-2測定中顯示出良好的滲透性,且無PgP介導的外排反應。BI-4142抑制HER2依賴性細胞系并抑制下游信號。

      細胞增殖測定細胞系:NCI-H2170 HER2WT、NCI-H1170 HER2YVMA、A431 EGFRWT、Ba/F3 HER2YFMA、Ba/F2 HER2YVMA、S783C、Ba/F3 EGFRWT和Ba/F3EGFRC775S細胞濃度:1nM-5μM孵育時間:72?h或96?h結果:顯示抗增殖作用,IC50值為16 nM、82 nM、>5?µM、4nm、24nm、718nm和43nm分別針對NCI-H2170-HER2WT、NCI-H1170-HE2YVMA、A431-EGFRWT、Ba/F3-HE2yVMA、Ba/F2-HER2YFMA、S783C、Ba-F3-EGFRWT和Ba/F3-EGFRC775S。

      體內研究:BI-4142(0-100 mg/kg;p.o.;每天兩次,持續40天)抑制腫瘤生長并抑制致癌信號[1]。

      動物模型:NMRI-Foxn1nu小鼠,PC-9 HER2YVMA異種移植模型[1]劑量:3、10、30和100 mg/kg

      給藥:口服給藥,每天兩次,持續40天

      結果:導致腫瘤消退,呈劑量依賴性(分別為113%、126%、153%和166%的腫瘤生長抑制,分別為3、10和30 mg/kg)。

      動物模型:BomTac:NMRI Foxn1nu小鼠[1]

      劑量:1mg/kg或10mg/kg和100mg/kg給藥:靜脈注射1mg/kg、PO注射10mg/K和100mg/kg(藥代動力學分析)結果:BI-4142[1]復合劑量IV/PO(mg/kg)tmax(h)Cmax(nM)AUD(h•nM)血漿CL(mL/min/kg)%靜脈注射,1mg/kgN/a n/a 3280 9.69 n/a BI-42P.o.,10mg/kg0.83 8600 230 200 n/a 71 p.o。,100 mg/kg 0.67 36400 196000 n/a 60

      參考文獻

      Wilding B, et al. Discovery of potent and selective HER2 inhibitors with efficacy against HER2 exon 20 insertion-driven tumors, which preserve wild-type EGFR signaling. Nat Cancer. 2022 Jul;3(7):821-836.





      這種新藥已經研發了20年,現在正在美國進行臨床前研究。這是一個令人興奮的進展,因為如果這種藥物在臨床試驗中表現良好,那么它可能會成為一種強大的工具,用于對抗各種類型的實體瘤。

      BI-4142科研級別原料藥

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